Info

Mluvíme o postižení vašeho dítěte

Mluvíme o postižení vašeho dítěte

Proč je dobré mluvit o postižení vašeho dítěte

Vaše dítě je součástí vašeho života a lidé ve vašem okolí ocení, že vědí, co pro něj vaše diagnóza pro vás znamená. Čím více vaše rodina a přátelé rozumí vašemu dítěti a vám, tím více vás mohou podporovat.

Mluvit s přáteli a rodinou vám také může pomoci přijmout diagnózu. Když mluvíme o diagnóze vašeho dítěte, může vám to dokonce pomoci cítit se skutečně.

Pokud máte partnera, můžete spolu mluvit a pomáhat vám navzájem se podporovat v těžkých dobách a udržovat váš vztah silný.

Pokud máte jiné děti, je dobrý způsob, jak jim pomoci, hovořit o jejich pocitech a postižení jejich sourozenců způsobem, kterému rozumějí.

Když mluvíme o postižení vašeho dítěte: kdy, kdo a co

Když začnete mluvit o postižení vašeho dítěte, s kým mluvíte a co říkáte, je na vás.

Když
Je v pořádku dát si čas na to, abychom se s diagnózou vypořádali - lidé to nemusí vědět hned, pokud jim to nechceš říct.

A i když o tom začnete mluvit s lidmi, můžete nastavit tempo. Například, pokud máte potíže s někým mluvit o postižení vašeho dítěte, je v pořádku říci: „Raději bych o tom mluvil později“.

Kdo
V určité fázi budete muset s lidmi mluvit o postižení vašeho dítěte. Například pečovatelé a učitelé vašeho dítěte musí vědět, aby mohli zjistit, jak nejlépe podporovat vaše dítě. A vaše rodina a blízcí přátelé budou pravděpodobně chtít dělat, co mohou, aby vám pomohli.

Ale pokud jde o jiné lidi, můžete se rozhodnout, kdo to vyprávět, na základě toho, jak jste blízko k nim a jak podporující si myslíte, že budou.

Co
Nemusíte poskytovat podrobnosti o postižení vašeho dítěte každému. Prostě sdílejte tolik informací, kolik vám vyhovuje. Například, pokud je to někdo, koho pravděpodobně neuvidíte více než několikrát, můžete se rozhodnout být zdvořilí a poskytnout jim pouze některé základní informace.

Když pracujete na tom, co říci různým lidem, může být pro vás užitečné říct to nahlas doma. Mohli byste cvičit se svým partnerem nebo jiným dospělým.

Může to pomoci, pokud vy a váš partner sdílíte odpovědnost mluvit s ostatními.

Co říkáte o svém dítěti ovlivňují to, jak ho ostatní vidí a jak o něm mluví. Pokud nejprve mluvíte o silných stránkách vašeho dítěte a potom o jeho potřebách, můžete povzbudit ostatní lidi, aby ho viděli jako celého člověka, nejen o zdravotním postižení nebo zdravotním stavu. Například: „Jsme opravdu potěšeni, že Sam začal používat slova. Budeme ho moci naučit, aby spolu brzy použil dvě slova. “

Stanete se dobrým soudcem, s kým mluvit, co říct a jak to říct.

Vy a váš partner mluvíte o postižení vašeho dítěte

Vy a váš partner můžete vidět postižení vašeho dítěte jinak, což je normální.

Přijetí vzájemných rozdílů může pomoci vašemu vztahu. Lidé, kteří se cítí přijati, jsou ochotnější naslouchat a přijímat návrhy na palubě. Přijetí usnadňuje oceňování pozitiv a řešení rozdílů, což vás vede zpět k větší intimitě a dobré vůli.

Přijetí může snížit stres a výzvy společné práce na výchově dětí. Může také pomoci vám a vašemu partnerovi přizpůsobit se změnám, které může mít dítě s postižením.

Když si spolu povíš o svých pocitech, pomůže ti to lépe porozumět. A lepší porozumění může znamenat silnější vztah. Použití prohlášení „I“ může pomoci - například: „Tento týden se cítím trochu dole, protože…“ nebo „Zajímalo by mě, jestli bychom to mohli udělat jinak“.

Naslouchání jeden druhému bez úsudku je skvělý způsob, jak si navzájem poskytnout emoční podporu. Když mluvíte o složitých problémech, můžete ukázat, že posloucháte tím, že řeknete věci jako: „Chápu, co tím myslíte“ nebo „Neuvědomil jsem si, že jste se tak cítili“.

Vaše obvykle se rozvíjející děti

Bez ohledu na to, jak jsou starší, mají bratři a sestry pravděpodobně otázky, starosti a pocity ohledně sourozence s postižením.

Vaše typicky vyvíjející se dítě by mohlo položit otázky jako „Způsobil jsem to?“, „Zmizí to?“ nebo 'Chci to chytit?' Možná budete moci zmírnit starosti svého dítěte tím, že odpovíte na její otázky co nejpříměji, jazykem, kterému rozumí. Pomáhat může také být pozitivní a realistický, co se pravděpodobně stane s její sourozencem v budoucnosti.

Když vás povzbuzujte své dítě ke sdílení myšlenek a pocitůa když posloucháte bez úsudku nebo viny, pošlete zprávu, že je v pořádku, aby vaše dítě cítilo, co cítí. Například: „Chápu, že se cítíte naštvaný, když Violet vytáhne vaše vlasy“. Můžete se také podělit o své pocity se svým dítětem, včetně smutku a frustrace, hrdosti a radosti.

Mohli byste také mluvit o tom, jak postižení může ovlivnit každodenní rodinný život - například: „Váš bratr bude mít každý týden intervenční schůzky. Podívejme se, jak můžeme společně zvládnout novou rutinu “.

Blízcí přátelé a rodina

Pokud dáte blízkým přátelům a rodině vědět, co se děje, mohou vám poskytnout emocionální a praktickou podporu. Mluvit s nimi o postižení vašeho dítěte jim pomůže pochopit a rozvinout dobrý vztah s vaším dítětem. A jejich porozumění vám může také pomoci cítit se připojeni a podporováni.

Vaši přátelé a rodina nemusí mít mnoho zkušeností se zdravotním postižením a nemusí vědět, co dělat. Pokud jste se také cítili, můžete mluvit o tom, jak se všichni stále učíte. Chcete-li si porozumět, je dobré vysvětlit, co víte, objasnit vše, čemu nerozumí, a mluvit o tom, co by vám pomohlo.

Například: „Charlie má dětskou mozkovou obrnu. To znamená, že nedokáže správně ovládat svaly. Každý týden pracuje na svém pohybu s pracovním terapeutem “. A mohli byste jim navrhnout způsoby, jak s nimi komunikovat. Například: „Prostě si hrajte a bavte se s Charlie. Opravdu má rád knihy. Bylo by skvělé, kdybys jí mohl přečíst “.

Většina lidí bude podpůrná, citlivá a nápomocná. Ale někdy budou lidé reagovat škodlivými a znepokojujícími způsoby. To může být těžké, pokud pochází od rodiny nebo přátel, a můžete se cítit odříznut od nich.

Ostatní rodiče dětí se zdravotním postižením

Často pomáhá získat podporu a informace od ostatních rodičů dětí se stejným postižením jako vaše dítě. Poslech jejich výšin a minim a toho, jak zvládají negativní reakce ostatních lidí, může být uklidňující.

Sdílení hlubokých a konfliktních pocitů, s nimiž se můžete setkat, s ostatními, kteří cítili totéž, může vytvořit silné pouto a pomůže vám přizpůsobit se.

Středisko nebo škola vašeho raného dětství

Jiné děti a rodiče pravděpodobně reagují na vaše dítě na základě toho, co jeho učitelé dělají. To znamená, že učitelé vašeho dítěte musí mít správné informace o vašem dítěti, které s nimi můžete sdílet. Možná s nimi budete muset pravidelně mluvit. Můžete dokonce požádat svého profesionálního podpůrného pracovníka, aby s nimi hovořil o diagnóze vašeho dítěte, o léčbě, rodinných postupech, silných stránkách a potřebách učení.

Můžete nabídnout rozhovor s ostatními dětmi ve třídě o tom, co vaše dítě ráda dělá. Například: „Indira má Dupla opravdu rád. Může stavět úžasné věže. Chtěla by, abys ráno pozdravil a hrál s ní bloky. “

Proč může být těžké mluvit s ostatními o postižení vašeho dítěte s ostatními

Někdy může být obtížné mluvit s ostatními lidmi o postižení vašeho dítěte. To je normální a může to mít spoustu důvodů. Například:

  • Stále se vyrovnáváte s diagnózou a všemi pocity, které vzbuzují.
  • Ještě se necítíš připraven mluvit. Možná se snažíte nejprve pochopit diagnózu vašeho dítěte.
  • Chcete znít pozitivně, ale je pro vás těžké.
  • Bojíte se, že byste mohli být emotivní.
  • Lidé, kteří nechcete sdílet diagnózu, se na to zeptat.
  • Máte obavy z reakcí ostatních lidí.
  • Cítíte se tlačeni říct víc, než chcete.

Nechtěl jsem o tom mluvit s ostatními lidmi hned po diagnóze, protože to by znamenalo, že to bylo skutečné - že to byla pravda. Stále jsem se snažil uznat, že to byla skutečně pravda, a ne jen chyba, kterou udělal specialista.
- Rodič dítěte se zdravotním postižením